Beültetés előtti diagnosztika: hamarosan genetikai vizsgálatok kémcsövekben lévő embriókon

Sigrid Schulzétől

Mi lesz az - fiú vagy lány?»-« Nem számít, a lényeg, hogy egészséges legyen!– Sok szülő válaszol így. Hiszen a gyermeknek egészségesen kell kezdenie az életet, és a későbbiekben tudnia kell önálló életet élni. De ez nem minden gyermek számára lehetséges, mert a szellemi és testi fogyatékosságok élethosszig tartó függőségekhez vezetnek. A korai diagnosztika ma már képes észlelni az ilyen fogyatékosságokat, de ez csak korlátozott mértékben megengedett.

Kulcsszó: beültetés előtti diagnosztika

A pre-implantációs diagnosztika (PGD) egy olyan orvosi eljárás, amelynek során genetikai vizsgálatokat végeznek az embriókon mesterséges megtermékenyítés után, mielőtt azokat az anyaméhbe ültetnék. "A PGD fő célja annak biztosítása, hogy a jövő gyermeke ne szenvedjen olyan specifikus, genetikailag meghatározott betegségben, amelyre a szülők hajlamosak" - magyarázza a Szövetségi Közegészségügyi Hivatal (FOPH). Az érintett embriókat elkülönítik.

Svájcban tilos a beültetés előtti diagnosztika

A legtöbb európai országgal ellentétben Svájcban tilos a beültetés előtti diagnózis. A reproduktív orvoslásról szóló törvény 1. 2001. január nem engedélyezi az olyan embriók genetikai vizsgálatát, amelyeket mesterséges megtermékenyítéssel hoztak létre az anyaméhbe ültetés előtt. A jövőben Svájcban is lehetővé kell tenni a kémcsövekben végzett genetikai vizsgálatokat. A tanácsok nevében a Szövetségi Tanács tervezetet dolgozott ki a reproduktív orvoslásról szóló törvény és az alkotmány 119. cikkének módosítására.

A kromoszómavizsgálat mint a fő vitapont

Milyen genetikai vizsgálatokat szabad elvégezni az embriókon az anyaméhbe ültetés előtt?? Ez a kérdés áll a vita középpontjában. A Szövetségi Tanács tervezete szerint csak azoknak a pároknak kellene lehetőséget adni, akiknél fennáll annak a veszélye, hogy egy ismert örökletes betegséget átörökítenek gyermekükre. Azok a párok viszont, akik korábban nem voltak kitéve, nem vehetik igénybe a genetikai vizsgálatot. Ennek megfelelően nem lett volna mód a kromoszómák számának vizsgálatára és az olyan spontán előforduló betegségek azonosítására, mint a 21-es triszómia. Az Államtanács is kezdetben ezen álláspont mellett foglalt állást. De miután a Nemzeti Tanács megszavazta az ilyen kromoszómavizsgálatok (aneuploidia szűrések) engedélyezését, az Államok Tanácsa 2014 szeptemberében 27-18 szavazattal a reproduktív orvoslásról szóló törvényről folytatott második konzultáció során.

Preimplantációs diagnosztika: A kromoszómavizsgálat esete

A természetes fogantatásra képtelen párok nagy reményeket fűznek a mesterséges megtermékenyítéshez – érvelnek a kromoszómavizsgálatok hívei. Beteljesületlen gyermekvállalási vágyuk nem csak lelkileg terheli meg őket, hanem a laboratóriumi mesterséges megtermékenyítés részét képező eljárásoktól is szenvednek. Érthető, hogy ilyen megerőltetések után olyan embriókat akarnak, amelyek beültetik magukat a méhnyálkahártyába. Az egészséges embrióknak van erre a legnagyobb esélyük. Ráadásul növelik a szövődmények nélküli fogamzás esélyét. A beültetés előtti diagnózis részeként végzett kromoszómavizsgálatok kiszűrhetik a kromoszóma-rendellenességekben szenvedő embriókat.

Ezenkívül a kromoszómaszűrés megakadályozza a későbbiekben megszakadt terhességet. Ugyanis az embrión a terhesség előtt tilos kromoszómavizsgálatok terhesség alatt megengedettek. Akkor a 10-ben van., 11. vagy 12. Amint egy kromoszómális rendellenességet, például a 21-es triszómiát felfedeznek, gyakran abortusz következik be. "Terhesség próba alatt" - mondta Anita Fetz (SP) Bázelből az Államtanácsban folytatott megbeszélésen.

Olvasási tipp!

  • Beteljesületlen gyermekvállalási vágy? Ez hozza a hormonterápiát

Felix Gutzwiller (FDP / ZH) a Bizottság szóvivője egy harmadik okot is megnevezett: "A kromoszómavizsgálatok jóváhagyása megakadályozhatja, hogy sok pár külföldre költözzön orvosilag asszisztált reprodukció céljából". Svájccal ellentétben a legtöbb európai országban engedélyezett a beültetés előtti diagnosztika. "Reproduktív gyógyturizmus" így hívják.

Beültetés előtti diagnosztika: mi mond ellent a kromoszómavizsgálatoknak

Az embereknek joguk van kigyomlálni a genetikai hibás embriókat?? És ha igen, milyen genetikai hibákkal? Ki határozza meg, melyik életet érdemes élni és melyiket nem? Szabad-e elkülönítenünk az emberi életet?? Ez a kérdés a beültetés előtti diagnosztika ellenzőit érinti fundamentalista katolikus és protestáns körökből, fogyatékkal élők szervezeteiből, a szociáldemokraták, a zöldek, a CVP és az EPP soraiból. A beültetés előtti diagnózis lehetőségét nagyrészt csak azoknak a pároknak kívánják elérhetővé tenni, akik hajlamosak súlyos örökletes betegségekre, például anyagcserezavarra, "cisztás fibrózisra" vagy "izomsorvadásra". A 6000 pár között, akik évente mesterséges megtermékenyítést alkalmaznak gyermekvállalási vágyuk kielégítésére, körülbelül 50-100 olyan pár van, akikről ismert, hogy ilyen örökletes betegségekben szenvednek.

Nagy aggodalomra ad okot, hogy a jövőben engedélyezni fogják az egészséges embriók megölését, mert a szülőknek nem tetszik leendő baba neme, szemszíne vagy egyéb jellemzői. „Mennyi időbe telik, mire szép és intelligens gyereknek kell lenni, amikor már széles körben elterjedt az egészséges gyermek iránti igény??»kérdezte Werner Luginbühl, a Bern BDP képviselője az NZZ szerint. A genetikai tesztek bizonyos kritériumok szerinti szelekcióhoz vezethetnek – figyelmeztetett Alain Berset egészségügyi miniszter az Államtanácsban. „Itt az ideje behúzni a vészféket” – mondta Peter Föhn (SVP/SZ). „Soha nem szabad kiválasztani az emberi életet.»

Az értelmi fogyatékosok szülői egyesületeinek szövetsége, az «insieme» is komoly aggodalmakkal rendelkezik a beültetés előtti diagnosztikával kapcsolatban. „Feltételezhető, hogy a mesterséges megtermékenyítés és a beültetés előtti diagnózis módszerei folyamatosan javulni fognak” – érvel az egyesület. Nagy a veszélye annak, hogy a beültetés előtti vizsgálat alkalmazási területe kibővül: minél pontosabb és sikeresebb, annál érdekesebb lesz más alkalmazási területek számára. Például egy idősebb házaspár sikeres megtermékenyítése után, akik még gyermeket szeretnének - ha lehet triszómia nélkül.»

Népszavazás szükséges

A törvény még nem lépett hatályba. A Nemzeti Tanácsnak u.a. ismételten tanácsot adjon a megtermékenyíthető embriók számáról páronként a kezelési ciklus során. Jelenleg a törvény csak három petesejt megtermékenyítését, majd a méhbe történő behelyezését teszi lehetővé. Mivel a mesterségesen megtermékenyített embriók számát növelni kell, és le kell fagyasztani őket egy újabb beültetési kísérlethez, módosítani kell a szövetségi alkotmány reproduktív gyógyászatról és géntechnológiáról szóló 119. cikkét a humán szektorban. Végső soron tehát az emberek döntenek.

További linkek a beültetés előtti diagnosztikáról

  • BAG: Beültetés előtti diagnosztika engedélyezése és szabályozása: www.táska.admin.ch
  • 19 szervezet a kromoszómaszűrés ellen: www.insieme.ch

Hagyjuk Meg Véleményét

Please enter your comment!
Please enter your name here