Reagálj helyesen, ha a barátoknak fogyatékos gyermekük van

Linda Freuteltől

Hogyan kell reagálni, ha a barátoknak fogyatékos gyermekük van?? Már az elején elmondva: erre nincs általános válasz. Mindenki másként kezeli az új, kihívásokkal teli helyzeteket. Mindazonáltal van néhány alapvető szabály, amit a barátok, ismerősök betarthatnak, hogy támogassák az érintett családokat új élethelyzetükben.

Tippjeink

1 A beszéd ezüst. A csend baromság

A fogyatékossággal kapcsolatos bizonytalanság normális jelenség. Ennek ellenére nem szabad hagynia, hogy túlterhelje magát és passzívvá váljon. Ahelyett, hogy hamis félénkségből visszavonulna, légy őszinte. Valld be, hogy nem tudod, mit mondj, vagy hogyan reagálj, és ezzel megtöröd a jeget. Bárki, aki elismeri a bizonytalanságot, megalapozza az őszinte beszélgetést. Az érintett szülők nyíltan és őszintén elmondhatják, milyen kapcsolattartást szeretnének.

2. Ne adjanak tippeket vagy történeteket!

A fogyatékos gyermekek szülei a szakterületük szakértői. Senki, igazából senki sem tud jobban gyermeke betegségéről, mint ők. Ezért a betegség kezelésére vonatkozó tippek minden bizonnyal jó szándékúak, de általában amatőrök és ezért nem megfelelőek. Még akkor is, ha három szögből hallott egy hasonló esetről, sürgősen vissza kell tartania a tanácsokat és az összehasonlításokat.

3 bók biztos ösztönnel

A fogyatékkal élők emberek. És mint ilyen, szeretik a bókokat. A szép szavak egyszerűen jók. És a szülők is. Fontos megjegyezni, hogy a bókokat komolyan kell gondolni, és nem a fogyatékosra kell irányulniuk. Lehet, hogy a gyermeknek csillogó szeme van, fertőző mosolya vagy aranyos énekhangja?

Olvasási tipp!

  • Bryophyllum csodaszer? Így segít a növény, ha gyermeket szeretnél

4 Segítségre mindig szükség van

A barátok a barátokért vannak. Főleg, ha az élet különösen nehéz. Bár valószínűleg nem tud egészségügyi szolgáltatásokat nyújtani, nem ez a lényeg. Ajánlja fel, hogy segít barátainak. És bármikor. A mindennapi élet apró domborművei is nagy segítséget jelentenek. Például előfőzhet egy nagy fazék levest, elmehet vásárolni, kiviheti a kutyát, vagy felajánlhatja a családnak, hogy elvigye az orvoshoz.

5. Ne hagyd abba a kérdezést

Ha csak megemésztettük a hírt, hogy fogyatékos gyermek születik, akkor a kezdeti izgalmakat sikerült legyőzni, de a mindennapok mindig új kihívásokat tartogatnak. A barátoknak soha nem szabad abbahagyniuk azt a kérdést, hogy gyermekük és szüleik hogy vannak. Vannak-e új fejlemények? Új kihívások vagy egyéb változások? Konkrét kérdésekkel lehetőséget ad a szülőknek arra, hogy megosszák aggodalmaikat, vagy egyszerűen csak kinyissák a szívüket.

6 A gyerek az gyerek

A szülők nem azért szeretik gyermeküket, mert egészséges, hanem azért, mert az ő gyermekük. Kívülállóként a fogyatékosság gondolata tartósan visszhangra találhat, de az ember gyakran téved. A családok nagy rutint alakítanak ki a betegség kezelésében, majd úgy működnek, szeretnek és nevetnek, mint bármely más család. A barátoknak és ismerősöknek el kell fogadniuk és meg kell érteniük ezt a tényt. Bánj úgy a gyerekkel, mint egy gyerekkel. És a család olyan, mint a család. Mindig nyitott fülnek kell lennie, de ne építsen túlzott speciális kezelést. A fogyatékkal élők élete más lehet. De ettől nem lesz kevésbé szép. A családnak sem. Még mindig a barátságért.

Hagyjuk Meg Véleményét

Please enter your comment!
Please enter your name here